Met harde
hand voel ik me weer meer onzichtbaar dan zichtbaar ziek worden. Voor mij houdt
dat dus in dat ik met enorme kracht voel terugkomen dat waar ik even niet mee
bezig wil zijn na een operatie aan de zichtbare ziekte. Aangezien de operatie
niet helemaal verliep zoals werd verwacht en ik (volgens arts) nogal hardhandig
aangepakt moest worden is het
onzichtbare momenteel in protesteer-stand.
Jullie
kennen het wel. Een goede dag en je doet gelijk even alles wat je een week lang
je hebt voorgenomen als die dag kwam… wetende dat de volgende dag jou gaat
uitlachen om gisteren. Zoiets voel ik nu, maar dan een goede dag na een
kwartaal aan voornemens of zoiets…. en DIE DAG er na. Reuma-gevoelige delen
laten 24 uur per dag weten dat ze het niet eens zijn met wat er is gebeurd. De
rug is met geen mogelijkheid meer recht te krijgen. De nachten duren uren en de
dagen verlopen ‘vierkant en poezelig’, oftewel tv, laptop en m’n kroelkinderen.
De spieren,
pezen en alles wat gehecht is gaat de ontstekingsfase in of dreigt daarmee. Er
was me beloofd dat de pijn van het zichtbare na de operatie beduidend minder
zou worden. Dat klopt, maar dat onzichtbare heeft zich duidelijk verwaarloosd
gevoeld. Gesprekken met de deskundigen,
die zich telefonisch heel trouw blijven melden brengen geen betere boodschap
dan wat mijn lichaam me verteld. Heel naar, maar de operatie was noodzakelijk….
Vertel mij dat niet, maar die onzichtbare vijand in mij! Ook het
geruststellende ‘’over twee weken ben je hier weer en dan kijken we verder wat
we gaan doen… ‘’. Laat dat mij nou heel niet geruststellen. Dat onzichtbare wil
niet meer genegeerd worden, dus zal er meer bij betrokken moeten worden, een
eigen stem in de behandeling krijgen. Gelukkig zijn deskundigen en ik dat eens!
Heel gek, maar
na jaren van onzichtbaarheid drijft het me nu tot zichtbare emotie. Ik leefde
met wat het met me deed en baalde af en toe wat, maar nu ben ik boos en haat
het onzichtbare… Het is nu een vijand en ik kan niet winnen! Heb het lef om je zichtbaar te laten zien,
daar kan ik wat mee! Het is te veel beperking, pillen, behandelingen, pijn en
te weinig zekerheid en zichtbaarheid. Het is dus beiden TE.
Tuurlijk gooi ik
het hoofd omhoog en ga ik de strijd met beiden gevechten nog harder aan dan
normaal, maar ook ik heb een grens…. Ik ben namelijk zo moe…. zo vreselijk moe…
en teleurgesteld… en teleurstelling doet ook zo onzichtbaar pijn… , zou dat wel
beseft worden?
Tot blogs
Nak xx
Dit nummer is voor hem en hen die er momenteel altijd voor me zijn.... en dat vraagt wat ;)
Heel veel sterkte Nak. Dikke knuffel xx Saphira
BeantwoordenVerwijderen